聚焦胃癌/胃腸間質瘤相關靶向和化療藥物
覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的HER2和錯配修復（MMR）基因以及胃腸間質瘤主要伴隨診斷基因KIT和PDGFR
一次性全面檢測基因組上135個胃癌/胃腸間質瘤用藥相關基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型
40萬例降噪基線數據庫確保低頻突變檢出率
基于illumia高通量測序（NGS）平臺，采用雜交捕獲建庫和兼容液態(tài)活檢的單分子標簽（UMI）技術，檢測基因組上135個胃癌/胃腸間質瘤用藥相關基因的序列變異，包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數變異和單核苷酸多態(tài)性等，覆蓋所有已納入醫(yī)保、NMPA批準或者FDA批準的胃癌/胃腸間質瘤靶向和化療用藥。
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