聚焦乳腺癌/卵巢癌相關(guān)靶向和化療藥物
覆蓋NCCN、ESMO、CSCO指南推薦的HER2、BRCA1、BRCA2、PIK3CA以及NTRK1、NTRK2、NTRK3基因，以及與卵巢癌發(fā)病相關(guān)的MLH1、MSH2、MSH6、PMS2四個錯配修復(fù)（MMR）基因
一次性全面監(jiān)測基因組上136個乳腺癌/卵巢癌用藥相關(guān)基因，包含SNVs、CNVs、InDels和融合/重排不同突變類型
40萬例樣本降噪基線數(shù)據(jù)庫，確保低頻突變檢出率
基于illumia高通量測序（NGS）平臺，采用雜交捕獲建庫和兼容液態(tài)活檢的單分子標(biāo)簽（UMI）技術(shù)，檢測基因組上136個乳腺癌/卵巢癌用藥相關(guān)基因的序列變異，包括點突變、插入突變、缺失突變、融合變異、拷貝數(shù)變異和單核苷酸多態(tài)性等，覆蓋所有已納入醫(yī)保、NMPA批準(zhǔn)或者FDA批準(zhǔn)的乳腺癌/卵巢癌靶向和化療用藥。
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